Dvogodišnjem Lavu Teodoroviću iz Novog Sada je u junu 2023. godine potvrđena dijagnoza Spinalne mišične atrofije SMA II kojoj je prethodila dijgnoza Tetraplegia flaccida -mlitava paraliza svih udova. Rođen je iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi primećeni su na prvom neonataloškom pregledu u 2. mesecu života u vidu mlitavosti deteta. Uključen je u habilitacioni tretman od 4. meseca života kontinuirano u ambulantnim uslovima u privatnoj ordinaciji.
Majka je primetila da je sporiji u odnosu na starije dete. Sa 9. meseci je počeo da puzi, ali je to činio sporo, sa 10. meseci usvojio je sedenje ali nestabilno, a samostalan hod još uvek nije razvijen. U spontanom govoru ima do dvadesetak funkcionalnih reči.
Lavu su sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu – košta milion i 700.000 dolara, pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe sredstva kako bi Lav što pre primio neophodnu terapiju. Lek može da se primi do druge godine i dok dete ima najviše 13 kilograma. Lav već sada ima skoro 12 kilograma, tako da je za primanje terapije, koju će moći da primi u klinici u Tiršovoj koja je od prošle godine licencirana za davanje te terapije, ostalo malo vremena.
Sredstva su potrebna i za specijalističke preglede, lekove, suplemente, laboratorijske analize, putne troškove i troškove smeštaja. Sredstva se prikupljaju preko Humanitarne fondacije Budi human.
Da i Lav pobedi SMA! Budimo humani! Pomozimo Lavu!
POŠALJI 1521 NA 3030
